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强肌生髓复原汤专治肌营养不良——孩子有救了

2018-05-07 15:03来源:未知编辑:主编点击:

  “强肌生髓复原汤”是由几十种名贵纯正中药材加工、提炼的治疗肌营养不良的纯中药制剂。 中文名 强肌生髓复原汤 成分 配方药,无固定成分 适合人群 肌营养不良患者均可服用 副作用: 无

  概述

  很多患者觉得肌营养不良这个病无无药可治,治不好,实则不然,肌营养不良这个病确切的说是不好治,但是并非治不好,这是两个概念,治病讲究方式方法,肌营养不良这个病有些地方上的大夫都没有听说过,其实这个病并不神秘,只是研究这个病的大夫比较少而已。

  肌营养不良,主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。 当患者家属一听遗传导致,一个个都吓得半死到处孩子去检查,做检测基因。当地检查不放心心,又去全国各地有名医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心,使患者家属心惊胆战病急乱投医。世界难题又不是死题总有解决的办法,肌营养不良并不可怕及时采取对症治疗是可以早日恢复正常.

  治疗原理:

  “强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良。强肌生髓复原汤是由西红花、蜈蚣、杜仲 羚羊角 鹿茸 人参 等几十种名贵纯正中药材配伍而成。从人体由内及外,深层调理疏通全身经络,改善血液循环,全面调理五脏,固本培元,使其恢复气血充足,激发阳气,强肌生筋,全面改善神经肌肉疾病症状,增强机体免疫机能。从而使人体经络营养补给充足、加快新陈代谢,从而打通经络阻塞、遏制神经萎缩直至解除病症。里面的有效成分可修复脑神经病变组织,促进神经肌肉细胞的修复和再生,双向调节肌肉神经系统,从根本上解决病症。

  辨证论治

  (一) 先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府,故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体无力,这也就是肝病则四肢不用,阴虚日久可致肝阳上亢,肝阳化风,风动则摇,故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。(二)后天失养脾气虚弱脾乃后天之本,气血生化之源,主肌肉及四肢。小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,加之先天之不足,脾气虚弱,脾失健运,不能生化气血,则气血亏虚不能濡养肌肉四肢,日见肌肉萎缩无力。(三)痰瘀互结留着肌肉。脾主运化水湿,若脾气虚弱,脾失健运,不能运化水湿,化生气血,面则酿生痰浊。气为血之帅,血为气之母。由于先天不足,脾肾气虚,久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证,痰浊血瘀互结,留着肌肉,阻滞经脉,日见局部肌肉假性肥大,肌肉增粗变硬。

  (二)

  康复案例

  如果有一天,他摔倒了,站不起来,请你们扶他一把;

  如果有一天,他坐着轮椅出现在大街上,请给他一个微笑;

  ......

  ......

  这是一位杜氏肌营养不良症(DMD)患儿的母亲,从心底里发出的呼喊。

  这是一种什么病?即使是医生,很多都没听说过。这种病的患者都是男孩,患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难),12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。

  上幼儿园被拒 ,有人“借”孩子体检

  康康,3周岁,是个活泼可爱的男孩。

  在今年8月之前,他的人生充满了欢乐,但如今整个家庭都被阴云笼罩。

  “上幼儿园前的体检,发现肝功能异常。”妈妈杨女士说,当时以为是肝炎,去做了肝功能全套检查,排除肝病。杨女士一直觉得儿子是很健康的,三年来除了偶尔感冒,没生过什么病,怎么会肝功能异常呢?

  在郑大第一人民医院,康康被确诊为杜氏肌营养不良症。杨女士自己也是医生,从医这么多年,从没听说过这病。专家告诉她,这是常见的一类致死性肌肉遗传病,目前全世界约有25万例儿童患者,中国约有10万例患者,主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。患病率为1/3500。如果母亲是携带者,生儿子有50%的患病率,生女儿有50%的携带率。

  如晴天霹雳!杨女士开始回忆,儿子的确爬楼梯时有些吃力,一直以为孩子小,小孩子嘛就是爱耍赖、调皮呢。但这至少不是传染病,不属于入园禁忌症,儿子读幼儿园应该没问题吧?事情远没杨女士想的那么简单,市妇幼保健院不给盖章,幼儿园不接收。

  她找到几位同一疾病患儿的家长,想问问有什么办法。家长们告诉她,平时都不敢告诉别人孩子患病,怕孩子心里有阴影。要么不去上幼儿园,如果想上,入园体检时就“借”一下朋友的孩子,代为体检,把章盖出来。“因为患病,四肢力量不够,容易摔倒出现事故。如果不告诉幼儿园实情,上学后被其他小朋友推拉,出了事情怎么办?”杨女士觉得这样危险。

  知晓率低 省内患儿“就医无门”

  中国的DMD患者面临三大现状:除了DMD患者的亲属和少部分医疗人员知道这种病外,大部分人不知道它的存在;DMD患儿在10岁左右丧失行动能力,上学对他们来说是非常困难的事情,大部分孩子被迫离开学校;DMD患儿没有同龄人玩耍,没有社会支持,没有得到良好的康复治疗和日常护理。

  杨女士说,儿子确诊后,还没有做过任何治疗,“因为省内‘就医无门’。郑大第一人民医院没有对这个疾病有专攻的医生,又去其他大医院检查,结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”句句扎心。看着可爱的儿子杨女士默默擦干眼角的泪水,心里暗暗想:一定要治好孩子,还这么小,一辈子呀。。。。。。

  下一步,她想带着儿子去上海、北京看看,“现在能走,就让他多走走、跑跑,等以后长大了,有点回忆。”杨女士说。

  杨女士在网上看到“强肌生髓复原汤”专治这个疾病,好多孩子都恢复正常了。于是就直接打来电话详细询问治疗方案方法。得知孩子还是有很大康复希望的,就预约了最近一次专家号亲自来院和主任面诊。经过一个疗程的治疗孩子精神状态变好了,感觉腿部有力气了。第二个疗程服用完腿部力量增强,腿部肌力比之前有所提高。治疗第三个疗程孩子可以小跑,跌倒次数减少。现在服用第四个疗程病情很大程度好转。杨女士很高兴还每过一段时间都会发来孩子的小视频让主任了解孩子现状,主任说根据孩子现在恢复的情况来看,在巩固一个月就可以停药了。杨女士一家人高兴的不得了,还说下次来院调药时候给主任送锦旗来。

  其实很多孩子家长觉得肌营养不良这个病无无药可治,治不好,实则不然,肌营养不良这个病确切的说是不好治,但是并非治不好,这是两个概念,治病讲究方式方法,肌营养不良这个病有些地方上的大夫都没有听说过,其实这个病并不神秘,只是研究这个病的大夫比较少而已。有的患者在12岁继续走路,还可以指导健康生育和再生育,有不少DMD患者,读了研究生,做了律师、工程师,甚至结婚生子。”但现状是从发病到确诊可能存在较大的时间差,当患者家属一听遗传导致,一个个都吓得半死到处孩子去检查,做检测基因。当地检查不放心,又去全国各地有名医院再检查一遍。结果都是一样的。

  多数患儿错过早期及时治疗时间,最终可能会导致病情较难控制,甚至不可逆转。

 
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